Úrad Košického samosprávneho kraja, Námestie Maratónu mieru 1, 042 66 Košice www.vucke.sk

[Zobrazuje sa optimalizovaná verzia stránky pre slabo vidiacich alebo špecializované či staršie prehliadače.] Prejsť na pôvodnú verziu...


Začiatok stránky, titulka:

Verejné zdravie: viac času na certifikáciu zdravotníckych pomôcok na zmiernenie rizika ich nedostatku

Pokračuj v čítaní alebo preskoč na menu. Ďalšie možnosti: Začiatok stránky; Zoznam sekcií; Vyhľadávanie; Pätičkové informácie.

Pokračovanie obsahu:

Miesto: Brusel

V návrhu sa zavádza dlhšie prechodné obdobie na prispôsobenie novým pravidlám, ako sa stanovujú v nariadení o zdravotníckych pomôckach. Nové lehoty závisia od triedy rizika zdravotníckych pomôcok a majú aj naďalej zabezpečiť prístup pacientov k zdravotníckym pomôckam. Návrh takisto umožní, aby zdravotnícke pomôcky uvedené na trh v súlade s aktuálnym právnym rámcom, ktoré ešte sú k dispozícii v dodávateľskom reťazci, naďalej zostali na trhu (t. j. ruší sa dátum odpredaja).

Dostupnosť bezpečných zdravotníckych pomôcok pre európskych pacientov je našou prioritou. Dnešný návrh nemení žiadne aktuálne požiadavky na bezpečnosť a výkonnosť stanovené v nariadení o zdravotníckych pomôckach. Mení jedine prechodné ustanovenia, aby sa výrobcom poskytlo viac času na prechod z predchádzajúcich pravidiel na nové požiadavky stanovené v nariadení. Trvanie navrhovaného predĺženia prechodných období závisí od typu pomôcky: pri pomôckach s vyšším rizikom, ako sú napríklad kardiostimulátory a implantáty bedrového kĺbu, bude platiť kratšie prechodné obdobie (do decembra 2027) než pri pomôckach so stredným rizikom, ako sú injekčné ihly a chirurgické nástroje na opakované použitie (do decembra 2028).

Kľúčové prvky návrhu:

Ďalšie kroky

Návrh teraz musí prijať Európsky parlament a Rada v zrýchlenom spolurozhodovacom postupe.

Súvislosti

Zdravotnícke pomôcky zohrávajú zásadnú úlohu pri záchrane životov, pretože umožňujú inovačné riešenia zdravotnej starostlivosti na diagnostikovanie, prevenciu, monitorovanie, liečbu alebo zmiernenie ochorenia. Európsky parlament a Rada v apríli 2017 prijali nariadenie (EÚ) 2017/745, ako aj nariadenie (EÚ) 2017/746 v snahe posilniť regulačný rámec pre zdravotnícke pomôcky a diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro.

Ich účelom je zabezpečovať vysokú úroveň ochrany zdravia pacientov i používateľov a bezproblémové fungovanie vnútorného trhu pre tieto výrobky. Na dosiahnutie týchto cieľov a vzhľadom na problémy, ktoré sa objavili v súvislosti s predchádzajúcim regulačným rámcom, sa v daných nariadeniach stanovuje robustný systém posudzovania zhody. Má zaručiť kvalitu, bezpečnosť a výkonnosť pomôcok uvádzaných na trh EÚ. Nariadenie o zdravotníckych pomôckach je v účinností od 26. mája 2021. Stanovuje sa v ňom prechodné obdobie do 26. mája 2024.

Na zasadnutí Rady EPSCO 9. decembra 2022 ministri zdravotníctva EÚ vyzvali Komisiu, aby urýchlene predložila návrh predĺžiť prechodné obdobie stanovené v nariadení o zdravotníckych pomôckach. Návrh teraz bude predmetom rokovaní na pôde Európskeho parlamentu a Rady.

Ďalšie informácie

Otázky a odpovede

Informačný prehľad k Európskej zdravotnej únii: podpora prechodu na nový rámec o zdravotníckych pomôckach

Návrh nariadenia Rady, ktorým sa mení nariadenie (EÚ) 2017/745

Zdravotnícke pomôcky – nové nariadenia

 

Koniec obsahu.


MENU:

Pokračuj v menu alebo choď do inej sekcie.

Pokračovanie menu:

ZOZNAM SEKCII:

VYHLADAVANIE NA WEB SIDLE:

Hľadať


PÄTIČKA:

Copyright © 2025 Správa majetku KSK. Všetky práva vyhradené.
Stránky generuje redakčný systém WebJET.

Koniec stránky.